反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH:8]([CH2:11][CH2:12][N:13]1[CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH2:14]1)[C:9]#[N:10].Cl.Cl[CH2:21][CH2:22][N:23]([CH:31]([CH3:33])[CH3:32])[CH2:24][C:25]1[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=1>CS(C)=O>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:8]([CH2:21][CH2:22][N:23]([CH:31]([CH3:32])[CH3:33])[CH2:24][C:25]1[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=1)([CH2:11][CH2:12][N:13]1[CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH2:14]1)[C:9]#[N:10]参加物
4
反応物 2
生成物 1
試薬・触媒・溶媒 1
実験手順
alkylating α-(2-chlorophenyl)-1-piperidine butanenitrile with N-(2-chloroethyl)-N-(1-methylethyl)benzenemethanamine, monohydrochloride in the presence of base and dimethyl sulfoxide to give α-(2-chlorophenyl)-α-[2-[(1-methylethyl) (phenylmethyl)amino]ethyl]-1-piperidinebutane nitrile;
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-9dc16d8664ff409cbf686b37e19e6bc9
- 出典データセット
- uspto-grants-1995_07
- 特許番号
- US05432284
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