Quinoline, 3-bromo-4-nitro-, 1-oxide → HCID 10641049、化合物

反応式

Br[C:2]1[CH:3]=[N+:4]([O-:15])[C:5]2[C:10]([C:11]=1[N+:12]([O-:14])=[O:13])=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=2.[N:16]12[CH2:23][CH2:22][CH2:21][C:20]1([CH2:24][CH2:25][NH2:26])[CH2:19][CH2:18][CH2:17]2>>[N:16]12[CH2:23][CH2:22][CH2:21][C:20]1([CH2:24][CH2:25][NH:26][C:2]1[CH:3]=[N+:4]([O-:15])[C:5]3[C:10]([C:11]=1[N+:12]([O-:14])=[O:13])=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=3)[CH2:19][CH2:18][CH2:17]2

参加物

反応物 2

HCID 84235Quinoline, 3-bromo-4-nitro-, 1-oxide

HCID 107969772-(Hexahydro-1H-pyrrolizin-7a-yl)ethanamine

生成物 1

HCID 10641049HCID 10641049、化合物収率 87.4%

実験手順

3-Bromo-4-nitroquinoline 1-oxide and 2-(1-azabicyclo[3.3.0]octan-5-yl)ethylamine were reacted in the same manner as in Example 1 to obtain the titled compound in a yield of 87.4%.

出典と根拠

ORDレコード: ord-4d8f6900ec2c44b2971414ff1a4e2823
出典データセット: uspto-grants-1995_07
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US05434165

反応ノート

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