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Phosgene → 4-Methylbenzimidazolone

HRID 1648275
ノート
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反応式

HRID 1648275 の反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([NH2:8])[C:3]=1[NH2:9].[C:10](C1NC=CN=1)(C1NC=CN=1)=[O:11].C(Cl)(Cl)=O>>[CH3:1][C:2]1[C:3]2[C:4](=[N:8][C:10](=[O:11])[N:9]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 6371PhosgeneHCID 175932,3-DiaminotolueneHCID 5250894Bis-(1H-imidazol-2-YL)-methanone

生成物 1

HCID 203602224-Methylbenzimidazolone

実験手順

The 5-amino-5,6-dihydro-4H-imidazo(4,5,1-ij)quinolin-2-ones of the invention may also be prepared by the route shown in Scheme 6. 3-Methyl-1,2-benzenediamine is reacted with carbonyl diimidazole or phosgene to give 4-methylbenzimidazolone (XXXVI). This is refluxed with phosphorus oxychloride to give XXXVII which is protected and reacted with N-bromo-succinimine to give compound XXXIX. This is coupled with VIIb and the resulting adduct LX is hydrolyzed to LI. Reduction with lithium aluminum hydride alcohol LXlI which was treated with carbon tetrabromide/triphenylphosphine to give compound 51. Compound 51 was refluxed in acetic acid to effect conversion to compound 6.

出典と根拠

このページの内容参加物実験手順出典と根拠反応ノート
ORDレコード
ord-4ab0edc23221454e93064f71cec97a4f
出典データセット
uspto-grants-1995_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05436240

反応ノート

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