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Acetone → 8-Methoxy-6-nitro-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one

HRID 1649001
ノート
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反応式

HRID 1649001 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]2[C:11](=[C:12]([OH:14])[CH:13]=1)[NH:10][C:9](=[O:15])[CH2:8][CH2:7]2)([O-:3])=[O:2].[C:16](=O)([O-])[O-].[K+].[K+].CC(C)=O.S(OC)(OC)(=O)=O>O>[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]2[C:11](=[C:12]([O:14][CH3:16])[CH:13]=1)[NH:10][C:9](=[O:15])[CH2:8][CH2:7]2)([O-:3])=[O:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 180AcetoneHCID 6497Dimethyl SulfateHCID 11430Potassium CarbonateHCID 130510728-Hydroxy-6-nitro-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one

生成物 1

HCID 130510718-Methoxy-6-nitro-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one収率 77%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

6-Nitro-8-hydroxy-3,4-dihydrocarbostyril (10 g) and potassium carbonate (13.3 g) were mixed with acetone (70 ml) and water (70 ml) and the mixture was refluxed with adding dropwise 12.1 g of dimethyl sulfate. After refluxing was continued for 4 hours, the reaction mixture was cooled, and crystals which precipitated were collected by filtration and washed with water to give 8.22 g of 6-nitro-8-methoxy-3,4-dihydrocarbostyril.

後処理

  1. temperaturethe mixture was refluxed
  2. temperatureAfter refluxing
  3. temperaturethe reaction mixture was cooled
  4. customcrystals which precipitated
  5. filtrationwere collected by filtration
  6. washwashed with water

出典と根拠

ORDレコード
ord-ce801d41c2ee4dc780258c800ebf7e7a
出典データセット
uspto-grants-1983_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04414390

反応ノート

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