ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

8-Methoxy-6-nitro-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one → 6-Amino-8-methoxy-3,4-dihydrocarbostyril

HRID 1649002
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1649002 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]2[C:11](=[C:12]([O:14][CH3:15])[CH:13]=1)[NH:10][C:9](=[O:16])[CH2:8][CH2:7]2)([O-])=O.[H][H]>C(O)C.[C].[Pd]>[NH2:1][C:4]1[CH:5]=[C:6]2[C:11](=[C:12]([O:14][CH3:15])[CH:13]=1)[NH:10][C:9](=[O:16])[CH2:8][CH2:7]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 130510718-Methoxy-6-nitro-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-oneHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 130510706-Amino-8-methoxy-3,4-dihydrocarbostyril収率 98.3%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418390HCID 178418390、化合物触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

6-Nitro-8-methoxy-3,4-dihydrocarbostyril (2 g) and 5% palladium-carbon (0.2 g) were added in ethanol (50 ml) and catalytic reduction was conducted at a hydrogen gas pressure of 3 kg/cm2 for 1 hour. Then, the reaction mixture was filtered and the filtrate was concentrated. The residue was recrystallized from benzene to give 1.7 g of 6-amino-8-methoxy-3,4-dihydrocarbostyril.

後処理

  1. filtrationThen, the reaction mixture was filtered
  2. concentrationthe filtrate was concentrated
  3. customThe residue was recrystallized from benzene

出典と根拠

ORDレコード
ord-3ea3c1d9c82b40eba481b1683f89d792
出典データセット
uspto-grants-1983_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04414390

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート