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Potassium Iodide → HCID 14280680、化合物

HRID 1649774
ノート
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反応式

HRID 1649774 の反応式
[Cl:1][CH2:2][CH2:3][C:4]1[CH:13]=[CH:12][C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[CH:5]=1.[F:14][C:15]1[CH:27]=[CH:26][C:18]([CH2:19][CH:20]2[CH2:25][CH2:24][NH:23][CH2:22][CH2:21]2)=[CH:17][CH:16]=1.[I-].[K+].C(=O)([O-])O.[Na+]>C(O)CCC>[ClH:1].[F:14][C:15]1[CH:16]=[CH:17][C:18]([CH2:19][CH:20]2[CH2:21][CH2:22][N:23]([CH2:2][CH2:3][C:4]3[CH:13]=[CH:12][C:11]4[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=4)[CH:5]=3)[CH2:24][CH2:25]2)=[CH:26][CH:27]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 4875Potassium IodideHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 36998414-(4-Fluoro-benzyl)-piperidineHCID 12698954HCID 12698954、化合物

生成物 1

HCID 14280680HCID 14280680、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 2631-Butanol溶媒

実験手順

1.05 g of 1-chloro-2-(2-naphthyl)ethane, 1.09 g of 4-(p-fluorobenzyl)piperidine, 0.2 g of potassium iodide and 1.4 g of sodium hydrogencarbonate were refluxed in n-butanol solvent for 5 h. Then, the solvent was filtered out and 100 ml of chloroform was added to the residue. The mixture was washed with water and dried over magnesium sulfate. The oily product thus obtained was purified according to silica gel column chromatography and converted into its hydrochloride by an ordinary method.

後処理

  1. filtrationThen, the solvent was filtered out and 100 ml of chloroform
  2. additionwas added to the residue
  3. washThe mixture was washed with water
  4. dry with materialdried over magnesium sulfate
  5. customThe oily product thus obtained
  6. customwas purified

出典と根拠

ORDレコード
ord-2125b56587654f56aba5c0186169006c
出典データセット
uspto-grants-1990_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04921863

反応ノート

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