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Acetic Acid → 3-Acetamido-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine

HRID 1650758
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反応式

HRID 1650758 の反応式
[N:1]([C:3]1[C:4]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)=[N:5][N:6]2[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:7]=12)=O.C(=O)(O)[O-].[Na+].[C:23](O)(=[O:25])[CH3:24]>[Zn]>[C:23]([NH:1][C:3]1[C:4]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)=[N:5][N:6]2[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:7]=12)(=[O:25])[CH3:24]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 176Acetic AcidHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 143735903-Nitroso-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine

生成物 1

HCID 190924173-Acetamido-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 23994Zinc触媒

実験手順

A mixture of 3-nitroso-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine (0.81 g) and zinc powder (0.95 g) in acetic acid (10 ml) was heated under reflux for 2.5 hours. The reaction mixture was poured onto ice-water (100 ml) and neutralized with saturated aqueous sodium bicarbonate solution. Resultant precipitates were collected by filtration, washed with water, and recrystallized from ethyl acetate to give crystals of 3-acetamido-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine (304 mg).

後処理

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureunder reflux for 2.5 hours
  3. additionThe reaction mixture was poured onto ice-water (100 ml)
  4. customResultant precipitates
  5. filtrationwere collected by filtration
  6. washwashed with water
  7. customrecrystallized from ethyl acetate

出典と根拠

ORDレコード
ord-1dc5c3c79edf4dd58676de1352c9cb85
出典データセット
uspto-grants-1990_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04925849

反応ノート

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