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HCID 23050489、化合物 → HCID 23050482、化合物

HRID 1651781
ノート
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反応式

HRID 1651781 の反応式
[CH2:1]([O:3][CH:4]([O:6][CH2:7][C:8]#[C:9][CH:10]([C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([O:18][CH3:19])=[C:14]([O:20][CH3:21])[C:13]=1[O:22][CH3:23])[OH:11])[CH3:5])[CH3:2]>C(Cl)Cl.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[CH2:1]([O:3][CH:4]([O:6][CH2:7][C:8]#[C:9][C:10]([C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([O:18][CH3:19])=[C:14]([O:20][CH3:21])[C:13]=1[O:22][CH3:23])=[O:11])[CH3:5])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 23050489HCID 23050489、化合物

生成物 1

HCID 23050482HCID 23050482、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418406HCID 178418406、化合物触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

A solution of 12 g (37 mmol) of 4-(1-ethoxyethoxy)-1-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-2-butyn-1-ol in 50 ml of methylene chloride was added dropwise at 0° to a suspension of 95.3 g (1.1 mol) of manganese dioxide in 150 ml of methylene chloride. The reaction mixture was stirred at 0° for 15 minutes, filtered over magnesium sulphate and concentrated. Chromatography of the residue over 300 g of silica gel (elution agent ether/hexane 1:1) yielded 4-(1-ethoxyethoxy)-1-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-2-butyn-1-one as a yellow oil.

後処理

  1. filtrationfiltered over magnesium sulphate
  2. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-90d13560826f406eb2536c41a97c0e14
出典データセット
uspto-grants-1990_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04929741

反応ノート

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