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HCID 23050444、化合物 → HCID 53975912、化合物

HRID 1651793
ノート
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反応式

HRID 1651793 の反応式
[CH2:1]([O:3][CH:4]([O:6][CH2:7][C:8]#[C:9][CH:10]([C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([S:18][CH3:19])=[CH:14][CH:13]=1)[OH:11])[CH3:5])[CH3:2]>C(Cl)Cl.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[CH2:1]([O:3][CH:4]([O:6][CH2:7][C:8]#[C:9][C:10]([C:12]1[CH:13]=[CH:14][C:15]([S:18][CH3:19])=[CH:16][CH:17]=1)=[O:11])[CH3:5])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 23050444HCID 23050444、化合物

生成物 1

HCID 53975912HCID 53975912、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418406HCID 178418406、化合物触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

A solution of 10.9 g (3B.9 mmol) of 4-(1-ethoxyethoxy)-1-[4-(methylthio)phenyl]-2-butyn-1-ol in 50 ml of methylene chloride was added dropwise at 0° to a suspension of 100 g (1.15 mol) of manganese dioxide in 170 ml of methylene chloride. The reaction mixture was stirred at 0° for 15 minutes, filtered over magnesium sulphate and concentrated. Flash chromatography of the residue on 200 g of silica gel (elution agent ether/hexane 1:1) yielded 4-(1 -ethoxyethoxy)1-[4-(methylthio)phenyl]-2-butyn-1-one as an oil.

後処理

  1. filtrationfiltered over magnesium sulphate
  2. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-375ee0339b464f6d8e2076a49129451d
出典データセット
uspto-grants-1990_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04929741

反応ノート

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