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Water → HCID 20080796、化合物

HRID 1653838
ノート
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反応式

HRID 1653838 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:18]=[CH:17][C:5]([O:6][C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([CH2:13][C:14](=[O:16])[CH3:15])=[CH:9][CH:8]=2)=[CH:4][CH:3]=1.O.CC[O:22][CH2:23][CH3:24].[C:25](OC(=O)C)(=O)[CH3:26]>>[Cl:1][C:2]1[CH:18]=[CH:17][C:5]([O:6][C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([C:13]3[C:23](=[O:22])[CH:24]=[C:25]([CH3:26])[O:16][C:14]=3[CH3:15])=[CH:9][CH:8]=2)=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 4

HCID 962WaterHCID 3283Diethyl EtherHCID 7918Acetic Anhydride2 回HCID 18000323HCID 18000323、化合物

生成物 1

HCID 20080796HCID 20080796、化合物

実験手順

A solution of 4-(4-chlorophenoxy)phenylpropan-2-one (26 g) in acetic anhydride (100 ml) was added, over 5 min, to a vigorously stirred mixture of polyphosphoric acid (200 g) and acetic anhydride (100 ml) at 80°. After stirring for 30 min the mixture was poured into water (1 liter) and extracted with toluene (2×500 ml). The combined extracts were washed with water then satd. aq. sodium bicarbonate, dried over magnesium sulphate and evaporated to give an oil. Trituration with ether gave a yellow solid, which was recrystallised from carbon tetrachloride to afford the title compound (14.64 g), m.p. 150°-152°, NMR δH (CDCl3) 6.95-7.4 (8H, m), 6.2 (1H, s), 2.3 (3H, s), 2.2 (3H, s).

後処理

  1. extractionextracted with toluene (2×500 ml)
  2. washThe combined extracts were washed with water
  3. dry with materialaq. sodium bicarbonate, dried over magnesium sulphate
  4. customevaporated
  5. customto give an oil
  6. customwas recrystallised from carbon tetrachloride

出典と根拠

ORDレコード
ord-7bff8d2e4b594381b738e592b0329dba
出典データセット
uspto-grants-1995_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05403934

反応ノート

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