8-Methoxyquinolin-5-amine → HCID 20079050、化合物

HRID 1654084ノート

反応式

HRID 1654084 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([O:12][CH3:13])=[C:8]2[C:3]=1[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[N:7]2.Cl[CH2:15][CH:16]([OH:37])[CH2:17][N:18]1[CH2:23][CH2:22][N:21]([CH:24]([C:31]2[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[CH:33][CH:32]=2)[C:25]2[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=2)[CH2:20][CH2:19]1>>[C:31]1([CH:24]([C:25]2[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=2)[N:21]2[CH2:20][CH2:19][N:18]([CH2:17][CH:16]([OH:37])[CH2:15][NH:1][C:2]3[CH:11]=[CH:10][C:9]([O:12][CH3:13])=[C:8]4[C:3]=3[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[N:7]4)[CH2:23][CH2:22]2)[CH:32]=[CH:33][CH:34]=[CH:35][CH:36]=1

参加物

3

反応物 2

HCID 5894668-Methoxyquinolin-5-amineHCID 103601754-(3-Chloro-2-hydroxypropyl)-1-diphenylmethylpiperazine

生成物 1

HCID 20079050HCID 20079050、化合物収率 11.6%

実験手順

Following the same procedure as in Example 27, reaction and treatment were carried out using 1.81 g of 5-amino-8 methoxyquinoline and 1.23 g of 4-(3-chloro-2-hydroxypropyl)-1-diphenylmethylpiperazine to obtain 200 mg of 5-[3-(4-diphenylmethylpiperazine- 1-yl)-2-hydroxy-propylamino]-8 methoxyquinoline.

後処理

  1. customas in Example 27, reaction and treatment

出典と根拠

ORDレコード
ord-52882fc05e4d4239996af1eade8b5fc2
出典データセット
uspto-grants-1995_04
特許番号
US05405843

反応ノート

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