ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Methanol → HCID 19791270、化合物

HRID 1655196
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1655196 の反応式
Cl.Cl.[C:3]([N:6]1[CH2:11][CH2:10][N:9]([NH2:12])[CH2:8][CH2:7]1)(=[O:5])[CH3:4].C(N(CC)CC)C.[F:20][C:21]1[CH:26]=[CH:25][C:24]([N:27]=[C:28]=[O:29])=[CH:23][CH:22]=1.CO>ClCCl>[C:3]([N:6]1[CH2:11][CH2:10][N:9]([NH:12][C:28]([NH:27][C:24]2[CH:25]=[CH:26][C:21]([F:20])=[CH:22][CH:23]=2)=[O:29])[CH2:8][CH2:7]1)(=[O:5])[CH3:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 887MethanolHCID 8471TriethylamineHCID 709554-Fluorophenyl isocyanateHCID 21701657HCID 21701657、化合物

生成物 1

HCID 19791270HCID 19791270、化合物収率 71.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒3 回

実験手順

To a solution of 1-acetyl-4-aminopiperazine dihydrochloride (540 mg) in dichloromethane (5 ml) was added dropwise triethylamine (0.8 ml) followed by addition a solution of 4-fluorophenylisocyanate (377 mg) in dichloromethane (2.5 ml) with stirring in an ice bath. After stirring for 100 minutes at the same temperature, a mixture of dichloromethane (15 ml) and methanol (3 ml) was added to the reaction mixture. The mixture was washed with brine, dried, and concentrated in vacuo. The residue was crystallized from ethanol to yield N-(4-acetyl-1-piperazinyl)-N'-(4-fluoroph-enyl)urea (500 mg).

後処理

  1. stirringAfter stirring for 100 minutes at the same temperature
  2. additionwas added to the reaction mixture
  3. washThe mixture was washed with brine
  4. customdried
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. customThe residue was crystallized from ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-a8ec0385cd77455a8699198d80df9991
出典データセット
uspto-grants-1993_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05250528

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート