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Carbon Dioxide → 2,6-Dichloro-3,5-difluorophenol

HRID 1655406
ノート
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反応式

HRID 1655406 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:3]([F:14])=[C:4]([C:8]([F:13])=[C:9]([Cl:12])[C:10]=1[OH:11])C(O)=O.CN(C)C=O.C(=O)=O.C1(C)C=CC=CC=1>O>[Cl:1][C:2]1[C:3]([F:14])=[CH:4][C:8]([F:13])=[C:9]([Cl:12])[C:10]=1[OH:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 280Carbon DioxideHCID 1140TolueneHCID 6228DimethylformamideHCID 14404998HCID 14404998、化合物

生成物 1

HCID 27825072,6-Dichloro-3,5-difluorophenol収率 83%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

50 g of 3,5-dichloro-2,6-difluoro-4-hydroxybenzoic acid and 10 ml of dimethylformamide are mixed and heated. Carbon dioxide is evolved at 105°-130° C., and the reaction is allowed to come to an end at this temperature. 200 ml of toluene and then 80 ml of water are subsequently stirred in, the phases are separated, and the organic phase is dried and subsequently distilled. 34 g of the product of a boiling point of 87°-88° C. and a refractive index of nD20 : 1.5310 are obtained.

後処理

  1. temperatureheated
  2. customis evolved at 105°-130° C.
  3. customare separated
  4. customthe organic phase is dried
  5. distillationsubsequently distilled

出典と根拠

ORDレコード
ord-88a63226dd7d477ebd29d403249a3ef4
出典データセット
uspto-grants-1993_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05250568

反応ノート

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