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1-(3-Chlorophenyl)piperazine → HCID 19787740、化合物

HRID 1656330
ノート
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反応式

HRID 1656330 の反応式
Cl[C:2]1[N:7]=[N:6][C:5]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)=[N:4][C:3]=1[CH2:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1.[Cl:21][C:22]1[CH:23]=[C:24]([N:28]2[CH2:33][CH2:32][NH:31][CH2:30][CH2:29]2)[CH:25]=[CH:26][CH:27]=1>C(O)CCC>[C:8]1([C:5]2[N:6]=[N:7][C:2]([N:31]3[CH2:30][CH2:29][N:28]([C:24]4[CH:25]=[CH:26][CH:27]=[C:22]([Cl:21])[CH:23]=4)[CH2:33][CH2:32]3)=[C:3]([CH2:14][C:15]3[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=3)[N:4]=2)[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 13551-(3-Chlorophenyl)piperazineHCID 19787778HCID 19787778、化合物

生成物 1

HCID 19787740HCID 19787740、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 2631-Butanol溶媒

反応条件

温度
120 °C

実験手順

Suspend 2 mmol (570 mg) of 6-chloro-5-benzyl-3-phenyl-1,2,4-triazine obtained in Step A of Example 57 in 40 ml of butanol, and add 4 equivalents of 1-(3-chlorophenyl)piperazine. Heat for 12 hours at 120° C., concentrate the solution, take up in ether, filter the resulting precipitate and recrystallise it from ethanol.

後処理

  1. concentrationconcentrate the solution
  2. filtrationfilter the resulting precipitate
  3. customrecrystallise it from ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-33c3503bd86b4e54900d75e5ca4bc981
出典データセット
uspto-grants-1993_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05254548

反応ノート

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