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Water → N-(1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl)-2-hydroxy-3-(4-acetamidophenoxy)-propanamine

HRID 1656647
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反応式

HRID 1656647 の反応式
[NH2:1][CH:2]1[CH2:11][CH2:10][C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[CH2:3]1.[C:12]([NH:15][C:16]1[CH:26]=[CH:25][C:19]([O:20][CH2:21][CH:22]2[O:24][CH2:23]2)=[CH:18][CH:17]=1)(=[O:14])[CH3:13].O>CS(C)=O>[CH2:3]1[C:4]2[C:9](=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=2)[CH2:10][CH2:11][CH:2]1[NH:1][CH2:23][CH:22]([OH:24])[CH2:21][O:20][C:19]1[CH:25]=[CH:26][C:16]([NH:15][C:12](=[O:14])[CH3:13])=[CH:17][CH:18]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 346772-AminotetralinHCID 2798712N-(4-((oxiran-2-yl)methoxy)phenyl)acetamide

生成物 1

HCID 19788327N-(1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl)-2-hydroxy-3-(4-acetamidophenoxy)-propanamine収率 35.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

A mixture of 2-aminotetralin (2.5 g) and 1-(4-acetamidophenoxy)-2,3-epoxypropane (3.52 g) in dimethylsulfoxide (40 ml) is heated at 80° C. for 5 hours. The reaction mixture is allowed to cool toat room temperature and water (180 ml) is then added thereto. The precipitate which forms is recovered by filtration and crystallized from absolute ethanol (120 ml) yielding 2.15 g of N-(1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl)-2-hydroxy-3-(4-acetamidophenoxy)-propanamine; m.p. 133°-136° C.

後処理

  1. temperatureto cool toat room temperature
  2. filtrationThe precipitate which forms is recovered by filtration
  3. customcrystallized from absolute ethanol (120 ml)

出典と根拠

ORDレコード
ord-3f73e23a7264437daa68db8f0162658b
出典データセット
uspto-grants-1993_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05254595

反応ノート

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