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Potassium Carbonate → 2-Acetylamino-5-(2-pyridylthio)thiazole

HRID 1656957
ノート
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反応式

HRID 1656957 の反応式
[C:1]([NH:4][C:5]1[S:6][C:7](Cl)=[CH:8][N:9]=1)(=[O:3])[CH3:2].[SH:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][N:13]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C)C=O>[C:1]([NH:4][C:5]1[S:6][C:7]([S:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][N:13]=2)=[CH:8][N:9]=1)(=[O:3])[CH3:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 46841342-Acetamido-5-chlorothiazoleHCID 178418616HCID 178418616、化合物

生成物 1

HCID 189547372-Acetylamino-5-(2-pyridylthio)thiazole収率 76%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
130 °C

実験手順

A mixture of 2-acetylamino-5-chlorothiazole (5.3 g), 2-mercaptopyridine (3.5 g) and potassium carbonate (6.2 g) in N,N-dimethylformamide (50 ml) was heated at 130° C. for 3.5 hours with stirring. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure and the residue was triturated with water. The precipitates were collected by filtration, washed with water and dried in vacuo to give 2-acetylamino-5-(2-pyridylthio)thiazole (5.70 g, yield: 76.0%). mp: 185°-188° C. (dec.)

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  2. customthe residue was triturated with water
  3. filtrationThe precipitates were collected by filtration
  4. washwashed with water
  5. customdried in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-b199b71d19104a198e5c4e55e6bb4fb4
出典データセット
uspto-grants-1993_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05256675

反応ノート

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