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Potassium Carbonate → 2-Acetylamino-5-(4-hydroxyphenylthio)thiazole

HRID 1656979
ノート
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反応式

HRID 1656979 の反応式
[C:1]([NH:4][C:5]1[S:6][C:7](Cl)=[CH:8][N:9]=1)(=[O:3])[CH3:2].[OH:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([SH:18])=[CH:14][CH:13]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C)C=O>[C:1]([NH:4][C:5]1[S:6][C:7]([S:18][C:15]2[CH:16]=[CH:17][C:12]([OH:11])=[CH:13][CH:14]=2)=[CH:8][N:9]=1)(=[O:3])[CH3:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 2401474-MercaptophenolHCID 46841342-Acetamido-5-chlorothiazole

生成物 1

HCID 157291802-Acetylamino-5-(4-hydroxyphenylthio)thiazole収率 56.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
120 °C
このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

実験手順

A mixture of 2-acetylamino-5-chlorothiazole (1.76 g), 4-hydroxythiophenol (1.3 g) and potassium carbonate (2 g) in N,N-dimethylformamide (30 ml) was heated at 120° C. for 2.5 hours with stirring. The reaction mixture was poured into ice water. The precipitates were collected by filtration, washed with water and dried in vacuo to give 2-acetylamino-5-(4-hydroxyphenylthio)thiazole (1.5 g, yield: 56.6%). mp: 265°-267° C.

後処理

  1. filtrationThe precipitates were collected by filtration
  2. washwashed with water
  3. customdried in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-e212e19cbcd94aa2a1b039fd2b68ef12
出典データセット
uspto-grants-1993_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05256675

反応ノート

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