Benzene, 1,2,4-trichloro-3-(chloromethyl)- → 2-(2,3,6-trichlorophenylmethylthio)pyridine N-oxide
反応式
[Cl:1][C:2]1[C:9]([Cl:10])=[CH:8][CH:7]=[C:6]([Cl:11])[C:3]=1[CH2:4]Cl.[Na].[SH:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][N+:15]=1[O-:20]>>[Cl:1][C:2]1[C:9]([Cl:10])=[CH:8][CH:7]=[C:6]([Cl:11])[C:3]=1[CH2:4][S:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][N+:15]=1[O-:20]参加物
3
実験手順
The intermediate 2-(2,3,6-trichlorophenylmethylthio)pyridine N-oxide is prepared from 2,3,6-trichlorobenzylchloride and 2-mercaptopyridine N-oxide sodium salt by the procedure employed in Example 3. Melting point 232° - 234°C. Yield quantitative. Structure confirmed by IR and NMR.
後処理
- customYield quantitative
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-14386920f37742bbbf15f8daa03ba232
- 出典データセット
- uspto-grants-1976_06
- 特許番号
- US03960542
反応ノート
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