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Ammonia → 3-Benzyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine

HRID 1657369
ノート
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反応式

HRID 1657369 の反応式
[C:1]1([CH2:7][C:8]2[N:12]=[C:11](C(Cl)(Cl)Cl)[O:10][N:9]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[NH3:17]>CCOCC>[NH2:17][C:11]1[O:10][N:9]=[C:8]([CH2:7][C:1]2[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=2)[N:12]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 222AmmoniaHCID 215332303-(Phenylmethyl)-5-trichloromethyl-1,2,4-oxadiazole

生成物 1

HCID 122081793-Benzyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether溶媒

実験手順

A mixture of 60 g. (0.22 moles) of 3-(phenylmethyl)-5-trichloromethyl-1,2,4-oxadiazole and 50 ml. of ether are added dropwise with stirring into 100 ml. of liquid ammonia and stirred for an additional hour. The ammonia and ether are evaporated, the residue is treated with a little water and filtered under suction. 33.3 g. of 5-amino-3-(phenylmethyl)-1,2,4-oxadiazole are obtained, m.p. 142°-145°. After recrystallization from ethanol the compound melts at 145°-146°.

後処理

  1. additionA mixture of 60 g
  2. customThe ammonia and ether are evaporated
  3. additionthe residue is treated with a little water
  4. filtrationfiltered under suction

出典と根拠

ORDレコード
ord-d136b4f85bd549d59d5f959bb3173914
出典データセット
uspto-grants-1976_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03960849

反応ノート

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