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HCID 178474954、化合物 → HCID 178474953、化合物

HRID 1657569
ノート
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反応式

HRID 1657569 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C@H:10]2[CH2:15][CH2:14][C@H:13]([NH:16][C:17](=[O:19])[CH3:18])[CH2:12][CH2:11]2)=[CH:6][CH:5]=1)([O-])=O>[Pt]=O.C(O)C>[NH2:1][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C@H:10]2[CH2:11][CH2:12][C@H:13]([NH:16][C:17](=[O:19])[CH3:18])[CH2:14][CH2:15]2)=[CH:6][CH:5]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 178474954HCID 178474954、化合物

生成物 1

HCID 178474953HCID 178474953、化合物収率 87%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 82844Platinum oxide (PtO)触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A mixture of 2.62 g. of trans N-[4-(p-nitrophenyl)cyclohexyl]acetamide (obtained as in Example 81) and 10 g. of Adams' platinum oxide catalyst in 150 ml. of ethanol is shaken under hydrogen (for about 10 minutes) until the theoretically required amount of the gas is absorbed. The catalyst is removed on a filter and the filtrate evaporated to dryness. The residual solid is recrystallized from aqueous methanol to give 2.03 g. (87% yield) of trans N-[4-(p-aminophenyl)cyclohexyl]acetamide having a melting point of 195° to 196.5° C.

後処理

  1. additionA mixture of 2.62 g
  2. customis absorbed
  3. customThe catalyst is removed on
  4. filtrationa filter
  5. customthe filtrate evaporated to dryness
  6. customThe residual solid is recrystallized from aqueous methanol
  7. customto give 2.03 g

出典と根拠

ORDレコード
ord-f152d432f3ab49fe9ea7e8cb6819f930
出典データセット
uspto-grants-1976_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03960961

反応ノート

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