HCID 12223713、化合物 → HCID 21532555、化合物

反応式

[F:1][C:2]([F:23])([F:22])[C:3]1[CH:16]=[CH:15][C:14]2[S:13][C:12]3[C:7]4=[C:8]([C:17](=[O:21])[NH:18][C:19](=[S:20])[N:6]4[C:5]=2[CH:4]=1)[CH:9]=[CH:10][CH:11]=3.FC(F)(F)C1C=CC2SC3C4=C(C(=O)NC(=[O:43])N4C=2C=1)C=CC=3>>[F:23][C:2]([F:1])([F:22])[C:3]1[CH:16]=[CH:15][C:14]2[S:13](=[O:43])[C:12]3[C:7]4=[C:8]([C:17](=[O:21])[NH:18][C:19](=[S:20])[N:6]4[C:5]=2[CH:4]=1)[CH:9]=[CH:10][CH:11]=3

参加物

反応物 2

HCID 12223713HCID 12223713、化合物

HCID 1222371510-Trifluoromethyl-1H-pyrimido[5,4,3-kl]phenothiazine-1,3-(2H)-dione

生成物 1

HCID 21532555HCID 21532555、化合物

実験手順

When an equivalent amount of 10-trifluoromethyl-1H-pyrimido[5,4,3-kl]phenothiazine-3-one-1(2H)-thione is substituted in the procedure of Example 6 for 10-trifluoromethyl-1H-pyrimido[5,4,3-kl]phenothiazine-1,3(2H)-dione, the title compound is obtained.

出典と根拠

ORDレコード: ord-d149d6b8b5d846fb9d4c9aff3178c629
出典データセット: uspto-grants-1976_06
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US03962438

反応ノート

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