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Hydrochloric Acid → 6-Benzoxazoleethanol, beta-methyl-2-phenyl-

HRID 1658148
ノート
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反応式

HRID 1658148 の反応式
[H-].[Al+3].[Li+].[H-].[H-].[H-].[C:7]1([C:13]2[O:14][C:15]3[CH:21]=[C:20]([CH:22]([CH3:28])[C:23](OCC)=[O:24])[CH:19]=[CH:18][C:16]=3[N:17]=2)[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1.C(OCC)(=O)C.Cl>CCOCC>[C:7]1([C:13]2[O:14][C:15]3[CH:21]=[C:20]([CH:22]([CH3:28])[CH2:23][OH:24])[CH:19]=[CH:18][C:16]=3[N:17]=2)[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 8857Ethyl AcetateHCID 12370785HCID 12370785、化合物HCID 21226445Aluminium lithium hydride

生成物 1

HCID 399496-Benzoxazoleethanol, beta-methyl-2-phenyl-

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether溶媒2 回

実験手順

A solution of lithium aluminium hydride (~ 2 gm) in ether (50 ml) was slowly added to a solution of ethyl 2-(2-phenyl-6-benzoxazolyl)-propionate (5 g) in ether (40 ml). The mixture was heated under reflux for 1 hr., then ethyl acetate was slowly added until effervescence ceased. 6-N-Aqueous hydrochloric acid was then added and the ether layer was separated off and dried. Chromatography over silica gel yield pure 2-(2-phenyl-6-benzoxazolyl)-propanol, m.p. 98°C.

後処理

  1. temperatureThe mixture was heated
  2. temperatureunder reflux for 1 hr
  3. customthe ether layer was separated off
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-a4e6c91319fd48bfb8e97fcf20421621
出典データセット
uspto-grants-1976_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03962452

反応ノート

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