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3-Amino-1-phenylpropan-1-ol → HCID 21510116、化合物

HRID 1658268
ノート
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反応式

HRID 1658268 の反応式
[NH2:1][CH2:2][CH2:3][CH:4]([OH:11])[C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=1.N([C:16]1[NH:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][N:21]=1)[N+]([O-])=O>C1(C)C(C)=CC=CC=1>[NH:21]1[CH2:20][CH2:19][CH2:18][N:17]=[C:16]1[NH:1][CH2:2][CH2:3][CH:4]([OH:11])[C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 1215483-Amino-1-phenylpropan-1-olHCID 412214N-(1,4,5,6-Tetrahydropyrimidin-2-yl)nitramide

生成物 1

HCID 21510116HCID 21510116、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 7237O-Xylene溶媒

実験手順

A mixture of 8 parts of α(2-aminoethyl)benzylalcohol, 7.2 parts of 2-(nitramino)- 1,4,5,6-tetrahydropyrimidine and 40 parts of xylene is stirred and refluxed for 48 hours with waterseparator. Upon cooling the reaction mixture, the product is separated as an oil. The xylene is decanted and the oily product is triturated in diisopropylether. The solid product is filtered off and crystallized from acetone, yielding α-[2-(1,4,5,6-tetrahydro-2-pyrimidinylamino)ethyl]benzylalcohol; m.p. 130°-135°C.

後処理

  1. temperaturerefluxed for 48 hours with waterseparator
  2. temperatureUpon cooling the reaction mixture
  3. customthe product is separated as an oil
  4. customThe xylene is decanted
  5. customthe oily product is triturated in diisopropylether
  6. filtrationThe solid product is filtered off
  7. customcrystallized from acetone

出典と根拠

ORDレコード
ord-6bbebc4e748141e9a26f7b6ce9579a5c
出典データセット
uspto-grants-1976_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03963718

反応ノート

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