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NaNCO → N-(2,3-Dihydro-1-benzofuran-4-yl)-N-propan-2-ylurea

HRID 1658280
ノート
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反応式

HRID 1658280 の反応式
[CH:1]([NH:4][C:5]1[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[C:9]2[O:13][CH2:12][CH2:11][C:10]=12)([CH3:3])[CH3:2].[N-:14]=[C:15]=[O:16].[Na+]>C(O)(=O)C>[CH:1]([N:4]([C:5]1[C:10]2[CH2:11][CH2:12][O:13][C:9]=2[CH:8]=[CH:7][CH:6]=1)[C:15]([NH2:14])=[O:16])([CH3:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 11051568NaNCOHCID 21529025N-isopropyl-2,3-dihydro-4-benzofuranamine

生成物 1

HCID 21529030N-(2,3-Dihydro-1-benzofuran-4-yl)-N-propan-2-ylurea

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

実験手順

To a solution of 7.4 g. of N-isopropyl-2,3-dihydro-4-benzofuranamine in 200 ml. of glacial acetic acid, cooled to 15°± 5°C. is added 2.5 g. of sodium isocyanate. The mixture is stirred at room temperature for 15 hours and then concentrated in vacuo. The residue is treated with 150 ml. of 2N sodium hydroxide and then extracted with chloroform. The chloroform extract is dried with anhydrous magnesium sulfate, filtered and concentrated in vacuo to give an oil of 1-isopropyl-1-(2,3-dihydro-4-benzofuranyl) urea.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. additionis added 2.5 g
  2. concentrationconcentrated in vacuo
  3. additionThe residue is treated with 150 ml
  4. extractionof 2N sodium hydroxide and then extracted with chloroform
  5. extractionThe chloroform extract
  6. dry with materialis dried with anhydrous magnesium sulfate
  7. filtrationfiltered
  8. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-4d2471aef00f46b1a2af337e7c2e25f5
出典データセット
uspto-grants-1976_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03963717

反応ノート

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