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Benzaldehyde → 1-isopropyl-3,4,7,8-tetrahydro-4-phenyl-furo[2,3-h]quinazolin-2(1H)-one

HRID 1658281
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反応式

HRID 1658281 の反応式
[CH:1]([N:4]([C:8]1[C:13]2[CH2:14][CH2:15][O:16][C:12]=2[CH:11]=[CH:10][CH:9]=1)[C:5]([NH2:7])=[O:6])([CH3:3])[CH3:2].[CH:17](=O)[C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1>CS(O)(=O)=O.C1(C)C=CC=CC=1>[CH:1]([N:4]1[C:8]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=[C:12]3[O:16][CH2:15][CH2:14][C:13]3=2)[CH:17]([C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=2)[NH:7][C:5]1=[O:6])([CH3:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 240BenzaldehydeHCID 21529030N-(2,3-Dihydro-1-benzofuran-4-yl)-N-propan-2-ylurea

生成物 1

HCID 681363431-isopropyl-3,4,7,8-tetrahydro-4-phenyl-furo[2,3-h]quinazolin-2(1H)-one

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6395Methanesulfonic Acid触媒HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

A solution of 5.0 g. of 1-isopropyl-1-(2,3-dihydro-4-benzofuranyl)urea, 3.5 ml. of benzaldehyde, 3 drops of methanesulfonic acid and 150 ml. of toluene is stirred and refluxed under a water separator for 20 hours. The resulting solution is cooled and the cooled solution is washed with 150 ml. water, dried with anhydrous magnesium sulfate, filtered and concentrated in vacuo to give an oil of 1-isopropyl-3,4,7,8-tetrahydro-4-phenyl-furo[2,3-h]quinazolin-2(1H)-one.

後処理

  1. temperaturerefluxed under a water separator for 20 hours
  2. temperatureThe resulting solution is cooled
  3. washthe cooled solution is washed with 150 ml
  4. dry with materialwater, dried with anhydrous magnesium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-2f8a7e0db479476aba043977f594bd89
出典データセット
uspto-grants-1976_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03963717

反応ノート

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