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Benzaldehyde → HCID 21529043、化合物

HRID 1658290
ノート
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反応式

HRID 1658290 の反応式
[CH:1]([N:4]([C:8]1[C:16]2[O:15][CH2:14][CH2:13][C:12]=2[CH:11]=[CH:10][CH:9]=1)[C:5]([NH2:7])=[O:6])([CH3:3])[CH3:2].[CH:17](=O)[C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1>CS(O)(=O)=O.C1(C)C=CC=CC=1>[CH:1]([N:4]1[C:8]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=[C:12]3[CH2:13][CH2:14][O:15][C:16]3=2)[CH:17]([C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=2)[NH:7][C:5]1=[O:6])([CH3:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 240BenzaldehydeHCID 21529034N-(2,3-Dihydro-1-benzofuran-7-yl)-N-propan-2-ylurea

生成物 1

HCID 21529043HCID 21529043、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6395Methanesulfonic Acid触媒HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

A solution of 4.8 g. of 1-isopropyl-1-(2,3-dihydro-7-benzofuranyl)urea, 3.4 ml of benzaldehyde, 3 drops of methanesulfonic acid and 150 ml. of toluene is stirred and refluxed under a water separator for 18 hours. The cooled solution is washed with 150 ml. of water, dried with anhydrous magnesium sulfate, filtered and concentrated in vacuo to give an oil of 1-isopropyl-3,4,7,8-tetrahydro-4-phenyl-furo[3,2-h]quinazolin-2(1H)-one.

後処理

  1. temperaturerefluxed under a water separator for 18 hours
  2. washThe cooled solution is washed with 150 ml
  3. dry with materialof water, dried with anhydrous magnesium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-08393d6b4a0144c699c556c26d0b13da
出典データセット
uspto-grants-1976_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03963717

反応ノート

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