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3-Pyridinemethanol → (Pyridin-3-yl)methyl (4-sulfanylphenyl)carbamate

HRID 1659111
ノート
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反応式

HRID 1659111 の反応式
[SH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]=[C:9]=[O:10])=[CH:4][CH:3]=1.[N:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[C:13]([CH2:17][OH:18])[CH:12]=1>C1C=CC=CC=1>[SH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([NH:8][C:9](=[O:10])[O:18][CH2:17][C:13]2[CH:12]=[N:11][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 75103-PyridinemethanolHCID 190755954-Isocyanatobenzene-1-thiol

生成物 1

HCID 21527247(Pyridin-3-yl)methyl (4-sulfanylphenyl)carbamate収率 78%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 241Benzene溶媒

実験手順

p-Mercaptophenyl isocyanate (0.9g., 0.00595 mole) was added to a solution of 3-pyridyl carbinol (0.65g., 0.00595 mole) in 50 ml. of benzene and the reaction mixture was allowed to stand over the weekend. It was then heated to reflux to assure completion of the reaction and then cooled to give a white solid. This was isolated as 1.2g. and was a 78% yield of 3-pyridylmethyl N-(4'-mercaptophenyl)carbamate.

後処理

  1. temperatureIt was then heated
  2. temperatureto reflux
  3. customcompletion of the reaction
  4. temperaturecooled
  5. customto give a white solid
  6. customThis was isolated as 1.2g

出典と根拠

ORDレコード
ord-4207c6ba287347beaf6154113f8adf6a
出典データセット
uspto-grants-1976_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03966947

反応ノート

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