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Methyl Isocyanate → 3-Isopropyl-2-[O-(methylcarbamoyl) oximino]-4-thiazolidinone

HRID 1659140
ノート
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反応式

HRID 1659140 の反応式
[CH:1]([N:4]1[C:8](=[O:9])[CH2:7][S:6][C:5]1=[N:10][OH:11])([CH3:3])[CH3:2].[CH3:12][N:13]=[C:14]=[O:15]>CC(C)=O.C(#N)C.C(N(CC)CC)C>[CH:1]([N:4]1[C:8](=[O:9])[CH2:7][S:6][C:5]1=[N:10][O:11][C:14](=[O:15])[NH:13][CH3:12])([CH3:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 12228Methyl IsocyanateHCID 713968552-(Hydroxyimino)-3-(propan-2-yl)-1,3-thiazolidin-4-one

生成物 1

HCID 867336383-Isopropyl-2-[O-(methylcarbamoyl) oximino]-4-thiazolidinone

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 8471Triethylamine触媒HCID 21918305Acetone acetonitrile溶媒

実験手順

To a solution of 1.0 g of 3-isopropyl-2-oximino-4-thiazolidinone in 50 ml acetone-acetonitrile solution (1:1) was added 1 ml of methylisocyanate and 5 drops of triethylamine. The reaction mixture was placed in a pressure bottle and left overnight at ambient temperature. After concentrating under vacuo the residual oil was diluted with diethylether. On cooling the product crystallized. Recrystallized from ethyl ether. Weight 1.8 g. m.p. 94°-96°C.

後処理

  1. concentrationAfter concentrating under vacuo the residual oil
  2. additionwas diluted with diethylether
  3. temperatureOn cooling the product
  4. customcrystallized
  5. customRecrystallized from ethyl ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-a617895ddbfa447f9667cda27f19deeb
出典データセット
uspto-grants-1976_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03966953

反応ノート

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