ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Ethyl 6-(4-chlorophenyl)-2,4,6-trioxohexanoate → 6-(4-Chlorophenyl)-4-oxo-4H-pyran-2-carboxylic acid

HRID 1659496
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1659496 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8](=[O:20])[CH2:9][C:10](=[O:19])[CH2:11][C:12](=O)[C:13]([O:15]CC)=[O:14])=[CH:4][CH:3]=1>O1CCOCC1.Cl>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]2[O:20][C:12]([C:13]([OH:15])=[O:14])=[CH:11][C:10](=[O:19])[CH:9]=2)=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 15578432Ethyl 6-(4-chlorophenyl)-2,4,6-trioxohexanoate

生成物 1

HCID 128467126-(4-Chlorophenyl)-4-oxo-4H-pyran-2-carboxylic acid

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 313Hydrochloric Acid溶媒HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

A solution of ethyl 6-(4-chlorophenyl)-2,4,6-trioxohexanoate (0.30 g) in dioxan (2 ml) and concentrated hydrochloric acid (2 ml) was heated on a steam bath for 2 hours. The pale solid which formed was recrystallised from ethanol to give the title product identical (mp, IR and NMR, and thin-layer chromatography) with the product described in Example 24.

後処理

  1. customThe pale solid which formed
  2. customwas recrystallised from ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-008400f3f200463c9c5407b4c91256c6
出典データセット
uspto-grants-1981_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04304728

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート