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Methanol → 3-Phenoxybenzaldehyde bisulfite

HRID 1659653
ノート
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反応式

HRID 1659653 の反応式
[O:1]([C:8]1[CH:9]=[C:10]([CH:14]2OCC[O:15]2)[CH:11]=[CH:12][CH:13]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.CO.[S:21]([O-:24])([OH:23])=[O:22].[Na+]>O>[S:21](=[O:22])([OH:24])[OH:23].[O:1]([C:8]1[CH:9]=[C:10]([CH:11]=[CH:12][CH:13]=1)[CH:14]=[O:15])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 887MethanolHCID 136438312-(3-Phenoxyphenyl)-1,3-dioxolaneHCID 23665763Sodium Bisulfite

生成物 1

HCID 205556583-Phenoxybenzaldehyde bisulfite収率 89.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

To a solution of 24.2 g. of 2-(3-phenoxyphenyl)-1,3-dioxolane in 120 ml. of methanol a solution of 41.6 g. of sodium hydrogensulfite in 120 ml. of water is added, and the reaction mixture is boiled until no traces of starting compound can be detected by thin layer chromatography. The reaction mixture is cooled, the precipitated crystals are filtered off, washed with a 50% aqueous methanol solution and dried at 60° to 80° C. 27 g. (89.5%) of 3-phenoxybenzaldehyde bisulfite are obtained.

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture is cooled
  2. filtrationthe precipitated crystals are filtered off
  3. washwashed with a 50% aqueous methanol solution
  4. customdried at 60° to 80° C

出典と根拠

ORDレコード
ord-d6002f654b0342d4ba44673f09cdd13d
出典データセット
uspto-grants-1981_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04304938

反応ノート

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