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Hydrochloric Acid → HCID 54071646、化合物

HRID 1659867
ノート
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反応式

HRID 1659867 の反応式
[CH3:1][C:2]1[S:3][C:4]([CH:7]=[CH:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=2[O:15][CH2:16][CH:17]2[O:19][CH2:18]2)=[N:5][N:6]=1.[ClH:20]>C(O)C.CCOCC>[CH3:1][C:2]1[S:3][C:4]([CH:7]=[CH:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=2[O:15][CH2:16][CH:17]([OH:19])[CH2:18][Cl:20])=[N:5][N:6]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 53934759HCID 53934759、化合物

生成物 1

HCID 54071646HCID 54071646、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702Ethanol溶媒HCID 3283Diethyl Ether溶媒

実験手順

1 g of 2-methyl-5-[2-(2,3-epoxypropoxy)-styryl]-1,3,4-thiadiazole is left to stand for 12 hours in a mixture of 100 ml of ethanol and 5 ml of a 3 N solution of hydrogen chloride in ether. The precipitate formed is filtered off, washed neutral with ether and chromatographed on silica gel, using chloroform. The product eluates, when evaporated to dryness, give spectroscopically pure 2-methyl-5-[2-(2-hydroxy-3-chloro-propoxy)-styryl]-1,3,4-thiadiazole of melting point 168°-170° C.

後処理

  1. customThe precipitate formed
  2. filtrationis filtered off
  3. washwashed neutral with ether
  4. customchromatographed on silica gel
  5. customwhen evaporated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-f98267158719489c8a7f9b4f3ec190a7
出典データセット
uspto-grants-1981_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04305950

反応ノート

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