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Benzene, (trichloromethoxy)- → 2,4,5-Trichlorophenol

HRID 1659981
ノート
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反応式

HRID 1659981 の反応式
[Cl-:1].[Al+3].[Cl-:3].[Cl-:4].ClC(Cl)(Cl)[O:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1>>[Cl:1][C:9]1[CH:10]=[C:11]([Cl:3])[C:12]([Cl:4])=[CH:13][C:8]=1[OH:7]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 40773Benzene, (trichloromethoxy)-HCID 6451240Aluminum(III) Chloride

生成物 1

HCID 72712,4,5-Trichlorophenol収率 24%

実験手順

Although aluminium chloride is a member of the class of Lewis acids, other Lewis acids have not been found effective or useful in the process of the invention. Ferric chloride did not effect significant demethylation. Only a 24% yield of 2,4,5-trichlorophenol was obtained when trichloroanisole was treated with a large excess of concentrated sulphuric acid for six hours at 75° C. in the absence of solvent. Other Lewis acids, viz. boron trichloride, boron trifluoride and pyridinium hydrochloride, are not economically attractive for this use. Thus aluminium trichloride is preferred as the demethylating agent.

出典と根拠

ORDレコード
ord-f3ffc86da4fa4906a405f2dbfc8ddc72
出典データセット
uspto-grants-1981_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04306098

反応ノート

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