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N,N,N'-trimethyl-N'-(4-nitro-2-trifluoromethyl-phenyl)-propane-1,3-diamine → HCID 63695501、化合物

HRID 1660938
ノート
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反応式

HRID 1660938 の反応式
[CH3:1][N:2]([CH3:21])[CH2:3][CH2:4][CH2:5][N:6]([CH3:20])[C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([N+:13]([O-])=O)=[CH:9][C:8]=1[C:16]([F:19])([F:18])[F:17]>CO.[Ni]>[CH3:21][N:2]([CH3:1])[CH2:3][CH2:4][CH2:5][N:6]([CH3:20])[C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([NH2:13])=[CH:9][C:8]=1[C:16]([F:17])([F:19])[F:18]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 67021462N,N,N'-trimethyl-N'-(4-nitro-2-trifluoromethyl-phenyl)-propane-1,3-diamine

生成物 1

HCID 63695501HCID 63695501、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 935Nickel触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A suspension of N,N,N′-trimethyl-N′-(4-nitro-2-trifluoromethyl-phenyl)-propane-1,3-diamine (1 g, 3.28 mmol) and Raney Ni (˜0.300 g) in MeOH (20 mL) is stirred for 2 h 40 min at rt, under a hydrogen atmosphere. The reaction mixture is filtered through a pad of Celite and concentrated to afford the title compound as a brown oil: ES-MS: 276.2 [M+H]+; single peak at tR=1.30 min (System 1).

後処理

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  • filtrationThe reaction mixture is filtered through a pad of Celite
  • concentrationconcentrated
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-e31d78255c9242d08f8be0c7fc78c3cb
    出典データセット
    uspto-grants-2011_10
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US08030311B2

    反応ノート

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