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2-Bromo-4-methylpyridine → 3'-[4-(4-Methyl-pyridine-2-carbonyl)-imidazol-1-yl]-biphenyl-2-carbonitrile

HRID 1661248
ノート
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反応式

HRID 1661248 の反応式
CON(C)[C:4]([C:6]1[N:7]=[CH:8][N:9]([C:11]2[CH:12]=[C:13]([C:17]3[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][C:18]=3[C:23]#[N:24])[CH:14]=[CH:15][CH:16]=2)[CH:10]=1)=[O:5].Br[C:27]1[CH:32]=[C:31]([CH3:33])[CH:30]=[CH:29][N:28]=1>>[CH3:33][C:31]1[CH:30]=[CH:29][N:28]=[C:27]([C:4]([C:6]2[N:7]=[CH:8][N:9]([C:11]3[CH:12]=[C:13]([C:17]4[C:18]([C:23]#[N:24])=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=4)[CH:14]=[CH:15][CH:16]=3)[CH:10]=2)=[O:5])[CH:32]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 27340872-Bromo-4-methylpyridineHCID 866344301-(2'-Cyano-biphenyl-3-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid methoxy-methyl-amide

生成物 1

HCID 674308123'-[4-(4-Methyl-pyridine-2-carbonyl)-imidazol-1-yl]-biphenyl-2-carbonitrile

実験手順

This compound is prepared by method C using compound 12d and 2-bromo-4-methylpyridine.

後処理

  1. customThis compound is prepared by method C

出典と根拠

ORDレコード
ord-d16c853bc2b04292ba1a952adad56eff
出典データセット
uspto-grants-2011_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08030339B2

反応ノート

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