Cyclopropanesulfonyl chloride → HCID 24954949、化合物

反応式

[CH:1]1([N:6]2[C:14]3[C:9](=[CH:10][C:11]([O:15][C@H:16]([C:20]4[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=4)[C@@H:17]([NH2:19])[CH3:18])=[CH:12][CH:13]=3)[CH:8]=[N:7]2)[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[CH:26]1([S:29](Cl)(=[O:31])=[O:30])[CH2:28][CH2:27]1>>[CH:1]1([N:6]2[C:14]3[C:9](=[CH:10][C:11]([O:15][C@H:16]([C:20]4[CH:21]=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=4)[C@@H:17]([NH:19][S:29]([CH:26]4[CH2:28][CH2:27]4)(=[O:31])=[O:30])[CH3:18])=[CH:12][CH:13]=3)[CH:8]=[N:7]2)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5]1

参加物

反応物 2

HCID 2760919Cyclopropanesulfonyl chloride

HCID 59339798(1R,2S)-1-[(1-cyclopentyl-1H-indazol-5-yl)oxy]-1-phenylpropan-2-amine

生成物 1

HCID 24954949HCID 24954949、化合物

実験手順

The title compound was prepared from (1R,2S)-1-[(1-cyclopentyl-1H-indazol-5-yl)oxy]-1-phenylpropan-2-amine (32b, 17 mg, 51 μmol) and cyclopropanesulfonyl chloride (34 mg, 153 μmol) as described in Example 2b. Yield 10 mg (45%).

出典と根拠

ORDレコード: ord-80763cf0e3a2464aad2650368fb11737
出典データセット: uspto-grants-2011_10
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US08030340B2

反応ノート

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