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Hydrochloric Acid → 5-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)-6-(pyridine-4-yl)-1H-indazole

HRID 1661981
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反応式

HRID 1661981 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:29]=[C:28]([N+:30]([O-:32])=[O:31])[CH:27]=[CH:26][C:3]=1[O:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]2[C:11](=[CH:12][C:13]=1[C:14]1[CH:19]=[CH:18][N:17]=[CH:16][CH:15]=1)[N:10](C1CCCCO1)[N:9]=[CH:8]2.Cl.C([O-])(O)=O.[Na+].CCOC(C)=O>CCO>[F:1][C:2]1[CH:29]=[C:28]([N+:30]([O-:32])=[O:31])[CH:27]=[CH:26][C:3]=1[O:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]2[C:11](=[CH:12][C:13]=1[C:14]1[CH:19]=[CH:18][N:17]=[CH:16][CH:15]=1)[NH:10][N:9]=[CH:8]2
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 8857Ethyl Acetate2 回HCID 516892Sodium BicarbonateHCID 667668665-(2-Fluoro-4-nitrophenoxy)-6-(pyridine-4-yl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole

生成物 1

HCID 667667865-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)-6-(pyridine-4-yl)-1H-indazole収率 86.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702
Ethanol
溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

To a solution of 5-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)-6-(pyridine-4-yl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole (2.8 g, 6.45 mmol) in EtOH (30 mL) is added HCl (concentrated 5.0 mL). The mixture is stirred at 80° C. for 2 hours. Then aqueous NaHCO3 and EtOAc are added. The organic phase is dried over anhydrous MgSO4 and concentrated. The residue is purified by silica gel column chromatography eluting with PE:EtOAc (3:1) to give the desired product (1.95 g, 86.0% yield). MS (m/z): 351.0 (M+H).

後処理

  1. dry with materialThe organic phase is dried over anhydrous MgSO4
  2. concentrationconcentrated
  3. customThe residue is purified by silica gel column chromatography
  4. washeluting with PE

出典と根拠

ORDレコード
ord-1b84e0ff10d0491e9b1bc614f25a69b1
出典データセット
uspto-grants-2011_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08030302B2

反応ノート

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