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(3-Methoxyphenyl)boronic acid → 3-[3-(3'-Methoxy-2-trifluoromethoxy-biphenyl-4-ylmethoxy)-phenyl]-propionic acid

HRID 1662346
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反応式

HRID 1662346 の反応式
Cl[C:2]1[CH:20]=[CH:19][C:5]([CH2:6][O:7][C:8]2[CH:9]=[C:10]([CH2:14][CH2:15][C:16]([OH:18])=[O:17])[CH:11]=[CH:12][CH:13]=2)=[CH:4][C:3]=1[O:21][C:22]([F:25])([F:24])[F:23].[CH3:26][O:27][C:28]1[CH:29]=[C:30](B(O)O)[CH:31]=[CH:32][CH:33]=1>>[CH3:26][O:27][C:28]1[CH:33]=[C:32]([C:2]2[CH:20]=[CH:19][C:5]([CH2:6][O:7][C:8]3[CH:9]=[C:10]([CH2:14][CH2:15][C:16]([OH:18])=[O:17])[CH:11]=[CH:12][CH:13]=3)=[CH:4][C:3]=2[O:21][C:22]([F:25])([F:24])[F:23])[CH:31]=[CH:30][CH:29]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 2734370(3-Methoxyphenyl)boronic acidHCID 577060113-(3-(4-Chloro-3-(trifluoromethoxy)benzyloxy)phenyl)-propanoic acid

生成物 1

HCID 577060693-[3-(3'-Methoxy-2-trifluoromethoxy-biphenyl-4-ylmethoxy)-phenyl]-propionic acid

実験手順

Compound 37 was synthesized using the procedure above for preparing 13.3 using compound 37.3 and 3-methoxyphenylboronic acid 37.4 (available from Aldrich). MS ESI (neg.) m/e: 445 (M−H). 1H NMR (400 MHz, CD3CN) δ ppm 7.51 (3H, s), 7.38 (1H, s), 7.22 (1H, s), 7.05 (2H, s), 6.98 (1H, s), 6.87 (3H, s), 5.15 (2H, s), 3.81 (3H, s), 2.86 (2H, s), 2.59 (2H, s).

出典と根拠

ORDレコード
ord-0d78d63d3c9b4c1e8b21181a2835e8e2
出典データセット
uspto-grants-2011_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08030354B2

反応ノート

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