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Benzenesulfonic acid, 4-methyl-, compd. with pyridine (1:1) → [2'-Fluoro-5'-methoxy-2-(1-methoxy-cyclopentyl)-biphenyl-4-yl]-methanol

HRID 1662469
ノート
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反応式

HRID 1662469 の反応式
C([Si]([O:8][CH2:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([C:16]2[CH:21]=[C:20]([O:22][CH3:23])[CH:19]=[CH:18][C:17]=2[F:24])=[C:12]([C:25]2([O:30][CH3:31])[CH2:29][CH2:28][CH2:27][CH2:26]2)[CH:11]=1)(C)C)(C)(C)C.CC1C=CC(S([O-])(=O)=O)=CC=1.C1C=C[NH+]=CC=1>CO>[F:24][C:17]1[CH:18]=[CH:19][C:20]([O:22][CH3:23])=[CH:21][C:16]=1[C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:10]([CH2:9][OH:8])=[CH:11][C:12]=1[C:25]1([O:30][CH3:31])[CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 466102Benzenesulfonic acid, 4-methyl-, compd. with pyridine (1:1)HCID 57706027tert-Butyl-[2'-fluoro-5'-methoxy-2-(1-methoxy-cyclopentyl)-biphenyl-4-ylmethoxy]-dimethyl-silane

生成物 1

HCID 57706279[2'-Fluoro-5'-methoxy-2-(1-methoxy-cyclopentyl)-biphenyl-4-yl]-methanol収率 61%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a solution of 66.68E (66 mg, 168 μmol) in MeOH, was added PPTS (11 mg, 45 μmol), and the mixture was stirred for 16 hours. Solvent was then removed in vacuo to give a residue which was purified by Combiflash chromatography to give the product as an oil (30 mg, 61%). MS ESI m/e: 331.2 (M+H)+.

後処理

  1. customSolvent was then removed in vacuo
  2. customto give a residue which
  3. customwas purified by Combiflash chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-9b4585d19f014e1692ba0a52fdd9ec29
出典データセット
uspto-grants-2011_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08030354B2

反応ノート

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