5-chloro-1H-indole-2,3-dione → 5-chloro-3-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-3-hydroxy-1,3-dihydro-2H-indol-2-one

HRID 1662781

反応式

HRID 1662781 の反応式
Br[C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[O:9][CH3:10].[Cl:11][C:12]1[CH:13]=[C:14]2[C:18](=[CH:19][CH:20]=1)[NH:17][C:16](=[O:21])[C:15]2=[O:22]>>[Cl:11][C:12]1[CH:13]=[C:14]2[C:18](=[CH:19][CH:20]=1)[NH:17][C:16](=[O:21])[C:15]2([C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[O:9][CH3:10])[OH:22]

参加物

3

反応物 2

HCID 872035-chloro-1H-indole-2,3-dioneHCID 5219352-Bromo-4-chloroanisole

生成物 1

HCID 674287485-chloro-3-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-3-hydroxy-1,3-dihydro-2H-indol-2-one収率 93.1%

実験手順

With 14.6 g of 2-bromo-4-chloro anisole and 8.00 g of 5-chloroisatin as starting materials, 13.3 g of the title compound (yellow solid) was obtained by a similar method to Step 21-1.

出典と根拠

ORDレコード
ord-a08e0069c74d405792e5c981a097b1da
出典データセット
uspto-grants-2011_10
特許番号
US08030499B2

関連ノート

読み込み中…