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Ethyl 6-Iodoimidazo[1,2-b]pyridazine-2-carboxylate → 6-iodo-N-methylimidazo[1,2-b]pyridazine-2-carboxamide

HRID 1663625
ノート
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反応式

HRID 1663625 の反応式
[I:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:6]([CH:8]=[C:9]([C:11]([O:13]CC)=O)[N:10]=2)[N:7]=1.[CH3:16][NH2:17].O1CCCC1>CO>[I:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:6]([CH:8]=[C:9]([C:11]([NH:17][CH3:16])=[O:13])[N:10]=2)[N:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 51063906Ethyl 6-Iodoimidazo[1,2-b]pyridazine-2-carboxylateHCID 66615946Methylamine tetrahydrofuran

生成物 1

HCID 574410266-iodo-N-methylimidazo[1,2-b]pyridazine-2-carboxamide収率 71.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a suspension of ethyl 6-iodoimidazo[1,2-b]pyridazine-2-carboxylate (4.5 g, 14.8 mmol) in methanol (13.5 mL) was added dropwise a solution of methylamine/tetrahydrofuran (2 mol/L, 37.1 mL, 74.2 mmol), and the mixture was stirred at room temperature for 96 hr. The solvent was evaporated under reduced pressure, and the residue was washed with ethyl acetate, saturated brine and water to give the title compound (3.2 g, 71%) as a dark brown powder.

後処理

  1. customThe solvent was evaporated under reduced pressure
  2. washthe residue was washed with ethyl acetate, saturated brine and water

出典と根拠

ORDレコード
ord-60a707966e3f4d2a9b068881a61dc94f
出典データセット
uspto-grants-2011_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08034812B2

反応ノート

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