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Ammonia → 4,4,4-Trifluoro-2-hydroxybutan-1-aminium chloride

HRID 1664830
ノート
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反応式

HRID 1664830 の反応式
[F:1][C:2]([F:8])([F:7])[CH2:3][CH:4]1[CH2:6][O:5]1.[NH3:9].[ClH:10]>>[Cl-:10].[F:1][C:2]([F:8])([F:7])[CH2:3][CH:4]([OH:5])[CH2:6][NH3+:9]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 222AmmoniaHCID 313Hydrochloric AcidHCID 27826352-(2,2,2-Trifluoroethyl)oxirane

生成物 1

HCID 866167544,4,4-Trifluoro-2-hydroxybutan-1-aminium chloride収率 53.3%

反応条件

温度
60 °C

実験手順

2-(2,2,2-Trifluoroethyl)oxirane (5.27 g, 41.8 mmol) was added to a solution of ammonia (2 M in methanol; 170 mL, 340 mmol) and the solution heated to 60° C. After 1.25 h, the mixture was allowed to cool to ambient temperature and concentrated to a volume of 20 mL. HCl (4 M in dioxane; 12 mL, 48 mmol) was added slowly and the mixture concentrated to give a white solid (4.0 g) that was 85% pure and contained 15% of a dimeric byproduct. MS 144.1 (M+H). 1H NMR (500 MHz, CD3OD) δ 4.17-4.12 (m, 1H), 3.10 (dd, J=12.9, 2.9 Hz, 1H), 2.89 (dd, J=12.7, 9.8 Hz, 1H), 2.50, 2.35 (m, 2H).

後処理

  1. temperatureto cool to ambient temperature
  2. concentrationconcentrated to a volume of 20 mL
  3. concentrationthe mixture concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-5262e07fe4f0469a9c2a3f9fb111cc5b
出典データセット
uspto-grants-2011_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08039460B2

反応ノート

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