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Ammonia → HCID 67087187、化合物

HRID 1665143
ノート
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反応式

HRID 1665143 の反応式
[NH2:1][CH:2]([CH2:5][CH2:6][CH2:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([O:14][CH2:15][C@@H:16]2[CH2:20][O:19][C:18]([CH3:22])([CH3:21])[O:17]2)=[CH:10][CH:9]=1)[C:3]#[N:4].N.[H][H]>CO.[Ni]>[CH3:21][C:18]1([CH3:22])[O:17][C@H:16]([CH2:15][O:14][C:11]2[CH:12]=[CH:13][C:8]([CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH:2]([NH2:1])[CH2:3][NH2:4])=[CH:9][CH:10]=2)[CH2:20][O:19]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 222AmmoniaHCID 66917020HCID 66917020、化合物HCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 67087187HCID 67087187、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 935Nickel触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A solution of 2-amino-5-[4-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethoxy)-phenyl]-pentanenitrile (1.7 g, 4.28 mmol) in a 2M ammonia in methanol solution (50 ml) is passed through a H-CUBE apparatus fitted with a Raney nickel CatCart at 50° C. and a hydrogen pressure of 50 bar and a flow rate of 1.5 ml/min. After 5 hours of continuous cycling of the solution the reaction mixture is concentrated in vacuo to give 5-[4-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolane-4-ylmethoxy)-phenyl]-pentane-1,2-diamine as a light-yellow oil; [M+H]+ 309

後処理

  1. concentrationAfter 5 hours of continuous cycling of the solution the reaction mixture is concentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-8fa548fbb3d44905bc67e4b64ccae9ad
出典データセット
uspto-grants-2011_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08039472B2

反応ノート

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