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Methanol → HCID 58326407、化合物

HRID 1666191
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反応式

HRID 1666191 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]2[N:12]([C:13]3[CH:18]=[CH:17][C:16]([Cl:19])=[CH:15][C:14]=3[Cl:20])[N:11]=[C:10]([C:21]([OH:23])=[O:22])[CH2:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.CO.[CH3:26]C1C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1.O>C1(C)C=CC=CC=1>[CH3:26][O:22][C:21]([C:10]1[CH2:9][CH:8]([C:5]2[CH:4]=[CH:3][C:2]([Cl:1])=[CH:7][CH:6]=2)[N:12]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([Cl:19])=[CH:15][C:14]=2[Cl:20])[N:11]=1)=[O:23]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 887MethanolHCID 521998p-Toluenesulfonic acid monohydrateHCID 11773086HCID 11773086、化合物

生成物 1

HCID 58326407HCID 58326407、化合物収率 498.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

A mixture of 5-(4-chloro-phenyl)-1-(2,4-dichloro-phenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid (78.0 g, 0.21 mol), methanol 150 mL, p-TsOH.H2O (0.042 mol) in toluene (350 mL) was stirred for 24 hours at 80° C. The reaction mixture was cooled to room temperature and the solvent was concentrated in vacuo. The residue was taken up in EtOAc (300 mL) and subsequently washed with sat. aq. NH4Cl and water and dried. The solvent was removed in vacuo to yield the title compound (80.27 g, 99%) white solid.

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled to room temperature
  2. concentrationthe solvent was concentrated in vacuo
  3. washsubsequently washed with sat. aq. NH4Cl and water
  4. customdried
  5. customThe solvent was removed in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-90a23f7868354de8939ed007c3522cf3
出典データセット
uspto-grants-2011_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08044053B2

反応ノート

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