ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Water → Quinazoline, 2-chloro-4,6-dimethoxy-

HRID 1666654
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1666654 の反応式
[Cl:1][C:2]1[N:11]=[C:10](Cl)[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[C:7]([O:13][CH3:14])[CH:8]=2)[N:3]=1.[CH3:15][O-:16].[Na+].O>CO>[Cl:1][C:2]1[N:11]=[C:10]([O:16][CH3:15])[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[C:7]([O:13][CH3:14])[CH:8]=2)[N:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 99913972,4-Dichloro-6-methoxyquinazolineHCID 10942334Sodium Methoxide

生成物 1

HCID 57970127Quinazoline, 2-chloro-4,6-dimethoxy-収率 61.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A solution of 2,4-dichloro-6-methoxyquinazoline (0.33 g) in methanol (5 mL) was added sodium methoxide (0.086 g), and the mixture was stirred at room temperature for 6 h. Water was added to the reaction mixture, and the aqueous layer was extracted with chloroform. The organic layer was concentrated under reduced pressure, and the residue was purified by silica gel column chromatography (silica gel, chloroform/methanol=50:1) to obtain 2-chloro-4,6-dimethoxyquinazoline (0.20 g).

後処理

  1. extractionthe aqueous layer was extracted with chloroform
  2. concentrationThe organic layer was concentrated under reduced pressure
  3. customthe residue was purified by silica gel column chromatography (silica gel, chloroform/methanol=50:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-6d727b1e7438465ca9d6a98437927d71
出典データセット
uspto-grants-2011_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08044068B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート