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Hydrochloric Acid → 1-[3-(Trifluoromethyl)benzenesulfonyl]piperazine

HRID 1667161
ノート
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反応式

HRID 1667161 の反応式
[F:1][C:2]([F:26])([F:25])[C:3]1[CH:4]=[C:5]([S:9]([N:12]2[CH2:17][CH2:16][N:15](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:14][CH2:13]2)(=[O:11])=[O:10])[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1.Cl>O1CCOCC1>[F:25][C:2]([F:1])([F:26])[C:3]1[CH:4]=[C:5]([S:9]([N:12]2[CH2:17][CH2:16][NH:15][CH2:14][CH2:13]2)(=[O:10])=[O:11])[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 46180376HCID 46180376、化合物

生成物 1

HCID 23056121-[3-(Trifluoromethyl)benzenesulfonyl]piperazine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

The product from Example 84A (2.75 g, 6.97 mmol) was dissolved in dioxane (10 mL) with sonication. To the solution was added hydrochloric acid (4.0 Min dioxane) (5.23 mL, 20.92 mmol), and the reaction was allowed to stir at room temperature. After stirring for 4 hours, the reaction was concentrated. This residue was triturated with diethyl ether with sonication to give a solid which was collected by filtration to give the title compound as the hydrochloride salt.

後処理

  1. stirringAfter stirring for 4 hours
  2. concentrationthe reaction was concentrated
  3. customThis residue was triturated with diethyl ether with sonication
  4. customto give a solid which
  5. filtrationwas collected by filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-6bee682f96364334b1516e344ddd6685
出典データセット
uspto-grants-2011_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08044069B2

反応ノート

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