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N-(3-Cyano-4-(ethylsulfonyl)phenyl)acetamide → N-(3-(Aminomethyl)-4-(ethylsulfonyl)phenyl)acetamide

HRID 1667588
ノート
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反応式

HRID 1667588 の反応式
[C:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]([NH:14][C:15](=[O:17])[CH3:16])[CH:6]=[CH:7][C:8]=1[S:9]([CH2:12][CH3:13])(=[O:11])=[O:10])#[N:2]>CO.[Ni]>[NH2:2][CH2:1][C:3]1[CH:4]=[C:5]([NH:14][C:15](=[O:17])[CH3:16])[CH:6]=[CH:7][C:8]=1[S:9]([CH2:12][CH3:13])(=[O:11])=[O:10]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 57448183N-(3-Cyano-4-(ethylsulfonyl)phenyl)acetamide

生成物 1

HCID 57448184N-(3-(Aminomethyl)-4-(ethylsulfonyl)phenyl)acetamide収率 93.9%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 935Nickel触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To 5C (423 mg, 1.65 mmol) in MeOH (17 mL), Raney Ni (cat) was added. The mixture was stirred under hydrogen (60 psi) for 8 h, then filtered and concentrated to provide 5D (397 mg, 92%). LC-MS: 253.23 (M+H)+.

後処理

  1. filtrationfiltered
  2. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-8077cd3d37524dee9a4260f1c487a12c
出典データセット
uspto-grants-2011_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08044242B2

反応ノート

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