Hydrazine → Ethyl 3-oxo-3H-pyrazole-5-carboxylate
反応式
[C:1]([C:4]1[NH:5][NH:6][C:7](=[O:9])[CH:8]=1)([OH:3])=[O:2].[C:10](OCC)(=O)[CH2:11]C(C(OCC)=O)=O.NN>>[C:1]([C:4]1[N:5]=[N:6][C:7](=[O:9])[CH:8]=1)([O:3][CH2:10][CH3:11])=[O:2]参加物
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実験手順
3-carboxy-1H-pyrazol-5-one, for example, can thus be prepared by reacting diethyl oxalacetate with hydrazine to yield 3-(carboethoxy)-pyrazol-5-one, followed by refluxing in aqueous HCl solution to hydrolyze the ethyl ester.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-0de7c4e7f1254c798623acd97ef71758
- 出典データセット
- uspto-grants-2011_08
- 特許番号
- US07988740B2
反応ノート
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