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Ammonia → (RS)-4-(3-Bromo-phenyl)-4-(4-methoxy-3-trifluoromethyl-phenyl)-4,5-dihydro-oxazol-2-ylamine

HRID 1668724
ノート
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反応式

HRID 1668724 の反応式
II.[Br:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]([C:10]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([O:18][CH3:19])=[C:14]([C:20]([F:23])([F:22])[F:21])[CH:13]=2)=[CH2:11])[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1.[NH3:24].C([O:28][CH2:29]C)(=O)C.C(#[N:33])C>C(OCC)(=O)C.[Ag]OC#N>[Br:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]([C:10]2([C:12]3[CH:17]=[CH:16][C:15]([O:18][CH3:19])=[C:14]([C:20]([F:21])([F:22])[F:23])[CH:13]=3)[CH2:11][O:28][C:29]([NH2:33])=[N:24]2)[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 222AmmoniaHCID 807IodineHCID 21930812Acetonitrile ethyl acetateHCID 578251474-[1-(3-Bromo-phenyl)-vinyl]-1-methoxy-2-trifluoromethyl-benzene

生成物 1

HCID 57825064(RS)-4-(3-Bromo-phenyl)-4-(4-methoxy-3-trifluoromethyl-phenyl)-4,5-dihydro-oxazol-2-ylamine

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178513473
HCID 178513473、化合物
触媒
HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

According to general method 2, a solution of iodine in ethyl acetate was added to a mixture of 4-[1-(3-bromo-phenyl)-vinyl]-1-methoxy-2-trifluoromethyl-benzene (5.1 g, 14 mmol) and silver cyanate in ethyl acetate/acetonitrile. The crude product of this reaction was subsequently reacted with aqueous ammonia (30% by vol). Purification by SCX yield 4.6 g of product (67%).

後処理

  1. customPurification by SCX yield 4.6 g of product (67%)

出典と根拠

ORDレコード
ord-a047c0957496401eb43a1709798585ce
出典データセット
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07989449B2

反応ノート

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