反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([NH:8][C:9]([C:11]2[O:19][C:18]3[C:13](=[N:14][C:15]([C:20]([OH:22])=O)=[CH:16][CH:17]=3)[C:12]=2[NH:23][C:24](=[O:36])[CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][N:29]2[CH2:34][CH2:33][O:32][CH2:31][C:30]2=[O:35])=[O:10])=[N:6][CH:7]=1.[CH3:37][O:38][CH2:39][CH2:40][NH:41][CH3:42]>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([NH:8][C:9]([C:11]2[O:19][C:18]3[C:13](=[N:14][C:15]([C:20]([N:41]([CH2:40][CH2:39][O:38][CH3:37])[CH3:42])=[O:22])=[CH:16][CH:17]=3)[C:12]=2[NH:23][C:24](=[O:36])[CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][N:29]2[CH2:34][CH2:33][O:32][CH2:31][C:30]2=[O:35])=[O:10])=[N:6][CH:7]=1参加物
3
反応物 2
生成物 1
実験手順
2-{[(5-Chloropyridin-2-yl)amino]carbonyl}-3-{[5-(3-oxomorpholin-4-yl)pentanoyl]amino}furo[3,2-b]pyridine-5-carboxylic acid (82 mg) obtained in Example 139 and N-(2-methoxyethyl)methylamine (28 mg) are treated in a similar manner to Example 85 to give the title compound (70 mg).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-cb291f84b81746028f3034c14590734a
- 出典データセット
- uspto-grants-2010_06
- 特許番号
- US07737161B2
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