HCID 67344581、化合物 → HCID 67345624、化合物

反応式

N1CC[C@H](N(C2CCCCC2)CC(OC)=O)[CH2:2]1.[C:18]([N:25]1[CH2:30][CH2:29][CH:28]([N:31]([CH:38]2[CH2:43][CH2:42][CH2:41][CH2:40][CH2:39]2)[C:32](=[O:37])[NH:33][CH:34]([CH3:36])[CH3:35])[CH2:27][CH2:26]1)([O:20][C:21]([CH3:24])([CH3:23])[CH3:22])=[O:19]>>[C:18]([N:25]1[CH2:30][CH2:29][CH:28]([N:31]([CH:38]2[CH2:43][CH2:42][CH2:41][CH2:40][CH2:39]2)[C:32](=[O:37])[N:33]([CH3:2])[CH:34]([CH3:35])[CH3:36])[CH2:27][CH2:26]1)([O:20][C:21]([CH3:22])([CH3:23])[CH3:24])=[O:19]

参加物

反応物 2

HCID 67344581HCID 67344581、化合物

HCID 67346737HCID 67346737、化合物

生成物 1

HCID 67345624HCID 67345624、化合物

実験手順

The title compound was prepared following the procedure described in Step A of Intermediate 128 using 1-BOC-4-[cyclohexyl(isopropylcarbamoyl)amino]piperidine.

出典と根拠

ORDレコード: ord-8a92b987ee3f42a4847ac49fb508ffee
出典データセット: uspto-grants-2011_08
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US07989634B2

反応ノート

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